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思路迪醫藥獲新一代CD47抗體新藥大中華區獨家授權

2021-03-31

2021年3月31日,中國上海,思路迪醫藥(3D Medicines Inc.),一家佈局腫瘤慢病化治療領域的醫藥公司,宣佈取得ImmuneOncia Therapeutics新一代抗CD47單克隆抗體IMC-002腫瘤適應症在大中華區(中國大陸、香港、澳門和臺灣)的開發、生產和商業化的獨家授權。公司計畫今年向國家藥品監督管理局(NMPA)提交臨床試驗申請(IND)。

 

 

根據協議條款,思路迪醫藥將支付800萬美元的首付款,及未來最高達4.625億美元的開發和商業里程碑付款,並基於IMC-002在大中華區年度淨銷售額支付一定比例銷售特許使用費。

 

思路迪醫藥董事長兼首席執行官龔兆龍博士表示:“我們非常高興與ImmuneOncia達成此次合作,作為新一代抗CD47單克隆抗體,IMC-002在安全性和療效方面有一定的差異化優勢,與現有標準療法或公司其他管線聯合用藥,都具有顯著的臨床價值。思路迪醫藥致力於探索腫瘤慢病化趨勢下更優的治療方法,為腫瘤患者提供更多的治療選擇,幫助腫瘤患者活得更久更好。”

 

ImmuneOncia首席執行官Yun Jeong Song表示:“思路迪醫藥是腫瘤藥物開發與研究領域公認的領先企業,在開發授權引進的腫瘤藥物方面成績矚目。我們深信思路迪醫藥將是理想的合作夥伴,我們期待共同努力,儘快將IMC-002帶給大中華地區的腫瘤患者。”

 

YAFO Capital (Shanghai) Co. Ltd.擔任本次交易ImmuneOncia的財務顧問。

 

 

關於IMC-002

 

IMC-002是處於全球 I 期臨床開發的全人源化IgG4單克隆抗體新藥,通過阻斷CD47-SIRPα相互作用,促進巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用。現有臨床前數據表明,IMC-002與人CD47親和力強,可以最大限度地提高療效,而不會出現與紅細胞結合或引起貧血等其他在研CD47抑制劑常見的副作用。有關IMC-002 I期臨床試驗(NCT04306224)結果的更多資訊,請訪問:ClinicalTrials.gov

 

關於ImmuneOncia Therapeutics, Inc.

 

ImmuneOncia是一家以腫瘤免疫為核心的生物制藥公司。ImmuneOncia是韓國Yuhan公司和美國Sorrento Therapeutics公司於2016年組建的合資公司。ImmuneOncia充分利用了兩家公司在藥物開發和抗體工程方面的優勢,為全球腫瘤患者提供安全、有效的新型免疫療法,其產品組合包括多種免疫檢查點抗體。ImmuneOncia已完成其核心產品PD-L1抗體IMC-001的I期臨床研究,並於2020年下半年啟動II期臨床研究。更多資訊,請訪問:www.immuneoncia.com

 

關於思路迪醫藥 (3D Medicines Inc.)

 

思路迪醫藥是一家進入商業化階段的專注腫瘤治療的醫藥公司,秉承“幫助腫瘤患者活得更久更好”的理念,針對腫瘤治療慢病化的未來趨勢,為全球腫瘤患者開發差異化的新一代腫瘤免疫治療藥物,延長腫瘤患者的生存時間,改善患者生活品質。公司的產品線包括十餘個新一代生物藥和小分子抗癌藥物,擁有一支具有新藥研發、註冊和商業化運營能力的國際化團隊。

更多資訊請訪問:www.3d-medicines.com

 

思路迪醫藥前瞻性聲明

 

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外,於作出前瞻性陳述當日之後,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有關於或引用的本公司及董事的陳述、觀點或意願乃本文章刊發日期作出,可能因未來發展而出現變動。