近日，徐州市政府王劍鋒市長一行蒞臨思路迪醫藥調研指導，對思路迪醫藥的業務發展情況進行了詳細瞭解，思路迪醫藥董事長兼首席執行官龔兆龍博士和思路迪醫藥董事朱湃先生陪同接待。

    座談會上，王劍鋒市長聽取企業發展情況彙報，瞭解企業有關訴求與建議。他充分肯定企業近一年來在產品商業化及產業化基地建設等方面取得的卓越成績，鼓勵企業加大創新產品研發與產業轉化力度、提速推進思路迪醫藥抗腫瘤創新藥研發及產業化專案建設，推出更多創新成果，加快構建起以腫瘤免疫治療創新藥為核心的全方位管線佈局，以滿足腫瘤慢病化催生的巨大市場需求，為社會經濟發展貢獻力量。他表示，本市將發揮生物醫藥產業推進工作專班機製作用，切實推進產業發展。

    市政府秘書長周天文、經開區管委會主任臧曉鵬、市政府駐上海聯絡處主任耿翔、經開區管委會副主任馬輝參加調研。

關於恩維達^®

    恩維達^®基於其獨特設計，在安全性、便利性、依從性方面具有優勢，患者無需進行靜脈滴注，同時有望降低醫療成本。目前在中國、美國和日本針對多個腫瘤適應症同步開展臨床試驗，多個適應症已進入註冊/Ⅲ期臨床。恩維達^®已被美國FDA授予晚期膽道癌孤兒藥資格、軟組織肉瘤孤兒藥資格。2021年11月，恩維達^®正式在中國率先獲批上市，適用於不可切除或轉移性微衛星高度不穩定(MSI-H)或錯配修復基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實體瘤患者的治療，包括既往經過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療後出現疾病進展的晚期結直腸癌患者以及既往治療後出現疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。

關於思路迪醫藥（3D Medicines Inc.）

    思路迪醫藥是一家進入商業化階段專注腫瘤治療領域的創新藥公司，秉承“幫助腫瘤患者活得更久更好”的願景，針對腫瘤治療慢病化趨勢開發新一代抗腫瘤藥物。公司產品線包括12款具有差異化臨床價值或全球領先的創新藥，其中8款已進入臨床開發或商業化階段，包括全球首個皮下注射PD-L1單域抗體新藥恩維達^®已獲國家藥品監督管理局批准上市銷售；引進first-in-class多肽腫瘤疫苗3D189和GAS6/AXL抑制劑3D229已進入全球III期臨床研究；自主研發的多靶點激酶抑制劑3D011也進入了臨床開發階段，臨床前品種包括國際領先的雙抗CD3xPD-L1等。公司建立了完善的創新藥研發平臺，涵蓋腫瘤靶點驗證、藥物發現、生物標誌物開發以及臨床開發等。公司逾200人的國際化團隊，具有從藥物發現、臨床前研究、臨床開發、申報上市及商業化的成功經驗，多個適應症已獲得FDA及NMPA孤兒藥認證或優先審評。思路迪醫藥秉承以臨床價值為中心，為全球腫瘤患者開發更優的腫瘤治療藥物。

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http://www.3d-medicines.com

思路迪醫藥前瞻性聲明

    本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有關於或引用的本公司及董事的陳述、觀點或意願乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。