“努力讓腫瘤患者回歸正常生活”，“希望更多新藥上市”，“提高可及性，希望更多人用得上創新藥”

2023新年來臨之際，思路迪醫藥董事長兼首席執行官龔兆龍博士與9位其他醫藥企業高管許下他們的新年願望。

思路迪醫藥龔兆龍博士：

“努力讓腫瘤患者回歸正常生活”

思路迪董事長兼首席執行官龔兆龍博士

“堅持，再堅持”，這是龔兆龍對思路迪醫藥2022年的總結。不久前，思路迪醫藥在港交所上市，成為港股腫瘤慢病化治療第一股。

龔兆龍認為讓腫瘤患者能夠用上更多更有差異化的藥品，實現‘腫瘤慢病化’是非常有意義的，因此才能一直持之以恆地去做，也才可能有今天的成績。

2022年，除了在港交所上市，思路迪多款藥物研發取得階段性進展。3D229進入III期臨床研究，3D197臨床試驗申請獲國家藥品監管理局批准、WT1腫瘤疫苗3D189中國Ⅰ期臨床試驗完成了首例患者用藥……

做創新藥是一個追夢的過程，龔兆龍的新年願望是讓腫瘤患者和其他慢性病人群一樣能夠回歸正常生活。

公司明星產品：

恩維達^®（恩沃利單抗注射液）：我國首個獲批的國產PD-L1抑制劑，同時也是全球首個皮下注射PD-L1抑制劑。未納入醫保，5980元/支。

關於恩維達^®（恩沃利單抗注射液）

恩維達^®（恩沃利單抗注射液）由康寧傑瑞自主研發，2016年起與思路迪醫藥共同開發，2020年3月30日，康寧傑瑞、思路迪醫藥、先聲藥業三方達成戰略合作，康寧傑瑞作為原研方負責生產和品質，思路迪醫藥負責腫瘤領域的臨床開發，先聲藥業負責產品在中國大陸的獨家商業推廣。

基於其獨特設計，恩維達^®在有效性、安全性、便利性、依從性方面具有優勢，患者無需進行靜脈滴注，同時有望降低醫療成本。目前在中國、美國和日本針對多個腫瘤適應症同步開展臨床試驗，多個適應症已進入註冊/Ⅲ期臨床。恩維達^®已被美國FDA授予晚期膽道癌孤兒藥資格、軟組織肉瘤孤兒藥資格。2021年11月，恩維達^®正式在中國率先獲批上市，適用於不可切除或轉移性微衛星高度不穩定(MSI-H)或錯配修復基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實體瘤患者的治療，包括既往經過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療後出現疾病進展的晚期結直腸癌患者以及既往治療後出現疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。

 關於思路迪醫藥（3D Medicines Inc.）

思路迪醫藥是一家進入商業化階段專注腫瘤治療領域的創新藥公司，秉承“幫助腫瘤患者活得更久更好”的願景，針對腫瘤治療慢病化趨勢開發抗腫瘤藥物。公司於2022年12月15日正式登陸香港交易所主板，股票簡稱：3D Mediciens- B，股票代碼：1244。

公司產品線包括12款具有臨床價值的創新藥，其中8款已進入臨床開發或商業化階段，包括皮下注射PD-L1單域抗體新藥恩維達^®已獲國家藥品監督管理局批准上市銷售；引進多肽腫瘤疫苗3D189和GAS6/AXL抑制劑3D229已進入全球III期臨床研究；自主研發的多靶點激酶抑制劑3D011也進入了臨床開發階段，臨床前品種包括國際領先的雙抗CD3xPD-L1等。公司建立了完善的創新藥研發平臺，涵蓋腫瘤靶點驗證、藥物發現、生物標誌物開發以及臨床開發等。公司逾200人的國際化團隊，具有從藥物發現、臨床前研究、臨床開發、申報上市及商業化的成功經驗，多個適應症已獲得FDA及NMPA孤兒藥認證或優先審評。思路迪醫藥秉承以臨床價值為中心，為全球腫瘤患者開發更優的腫瘤治療藥物。

更多資訊請訪問：

http://www.3d-medicines.com

思路迪醫藥前瞻性聲明

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