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思路迪生物醫藥(上海)有限公司被認定為2023年上海市第二批“專精特新”中小企業

2023-08-23 00:00:00 来源:思路迪 作者:思路迪医药 浏览量:214

2023823日,中國上海,3D Medicines(股票代碼:1244.HK)宣佈,旗下思路迪生物醫藥(上海)有限公司,被認定為2023年度上海市第二批 專精特新中小企業,有效期三年。

2011年,工信部在《十二五中小企業規劃》中首次提出將專精特新作為中小企業轉型升級的重要途徑,2021730日,中共中央政治局會議重點提到,發展專業化、精細化、特色化、新穎化特徵的中小企業,並將發展專精特新中小企業上升至國家層面。2022 年黨的二十大報告明確指出支持專精特新企業發展

 

根據《上海市優質中小企業梯度培育管理實施細則》,經專家評審和綜合評估,思路迪生物醫藥(上海)有限公司憑藉卓越的品牌影響力和領先創新藥物的研發能力和產品佈局,成功獲得2023年上海市專精特新企業稱號。

 

思路迪醫藥已擁有18項知識產權,核心產品恩維達®,作為全球創新的皮下注射的PD-L1抑制劑,已獲國家藥品監督管理局(MMPA)批准上市,有望解決未滿足的癌症治療慢病化醫療需求。同時,公司擁有12條藥物管線(含恩沃利單抗),其中8款進入臨床階段,當中4項已進入II/Ⅲ期關鍵性臨床試驗。

 

未來,思路迪醫藥將會積極回應國家政策,並在國家政策支持指導下,繼續深耕生物醫藥創新領域,發揮優勢;繼續提升創新能力和專業化水準,構建核心競爭力,持續推出系列創新藥,創建國際一流醫藥企業。

 

關於思路迪醫藥(3D Medicines

思路迪醫藥是一家進入商業化階段專注腫瘤治療領域的創新藥公司,秉承幫助腫瘤患者活得更久更好的願景,針對腫瘤治療慢病化趨勢開發抗腫瘤藥物。公司於20221215日正式登陸香港交易所主板,股票簡稱:3D Medicines,股票代碼:1244-HK

 

公司產品線包括12款具有臨床差異化優勢的創新藥,其中8款已進入臨床開發或商業化階段,包括皮下注射PD-L1單域抗體新藥恩維達®已獲國家藥品監督管理局批准上市銷售;多肽腫瘤疫苗3D189GAS6/AXL抑制劑巴替瑞西普(Batiraxcept3D229)已進入全球III期臨床研究階段;自主研發的多靶點激酶抑制劑3D011也進入了臨床開發階段,臨床前品種包括國際領先的雙抗CD3xPD-L1等。公司建立了完善的創新藥研發平臺,涵蓋腫瘤靶點驗證、藥物發現、生物標誌物開發以及臨床開發等。公司逾200人的國際化團隊,具有從藥物發現、臨床前研究、臨床開發、申報上市及商業化的成功經驗,多個適應症已獲得FDANMPA孤兒藥認定或優先審評。思路迪醫藥秉承以患者為中心的宗旨開發更優的腫瘤治療藥物,為全球腫瘤患者提供更多治療選擇。

更多資訊請訪問:

http://www.3d-medicines.com

 

 思路迪醫藥前瞻性聲明  

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外,於作出前瞻性陳述當日之後,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有關於或引用的本公司及董事的陳述、觀點或意願乃本文章刊發日期作出,可能因未來發展而出現變動。