2020年5月29日，中國北京，思路迪醫藥（3D Medicines），一家專注於開發針對癌症患者的下一代差异化免疫腫瘤藥物的臨床階段的生物醫藥公司，今天在美國臨床腫瘤學會（ASCO）2020年會上公佈了皮下注射PD-L1抗體Envafolimab（KN035）的最新研究結果，該研究結果的題目為《Envafolimab（KN035）單藥在高微衛星不穩定性（MSI-H）腫瘤/錯配修復功能缺陷（dMMR）晚期實體瘤臨床試驗數據》。

2020年5月15日，中國北京，思路迪醫藥宣佈，其全資子公司思路迪（北京）醫藥科技有限公司與康寧傑瑞生物製藥（股票代碼：9966HK）合作開發的皮下注射PD-L1抗體KN035（通用名：Envafolimab）單藥在高微衛星不穩定性（MSI-H）腫瘤/錯配修復功能缺陷（dMMR）晚期實體瘤和聯合化療治療晚期胃或胃食管結合部（G/GEJ）腫瘤中的兩項臨床試驗數據，將在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發佈。

2020年3月30日，中國北京，思路迪醫藥宣佈，其全資子公司思路迪（北京）醫藥科技有限公司與先聲藥業、江蘇康寧傑瑞生物製藥有限公司（以下簡稱“江蘇康寧傑瑞”）就PD-L1抗體藥物KN035腫瘤適應症在中國大陸的商業化達成戰略合作。

近日，思路迪醫藥全資子公司思路迪（北京）醫藥科技有限公司經國家高新技術企業認定管理辦公室準予，通過“國家高新技術企業”認定。

2020年1月18日，思路迪醫藥（以下簡稱“3D Medicines”或“思路迪”）與康寧傑瑞生物製藥（股票代碼：9966.HK）（以下簡稱“康寧傑瑞”或“公司”）聯合宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予KN035（envafolimab）孤兒藥資格（Orphan DrugDesignation，ODD），用於治療膽道癌。

2019年12月20日，思路迪醫藥（3DMedicines）宣佈，與康寧傑瑞生物製藥（股票代碼：9966.HK）的全資子公司江蘇康寧傑瑞生物製藥有限公司（以下簡稱“康寧傑瑞”）以及TRACONPharmaceuticals（以下稱“TRACON”）簽署合作協定，共同推進PD-L1抗體KN035在北美軟組織肉瘤的臨床開發與商業化。